Mãe recusa abortar bebê com espinha bífida e vê sua filha andar aos 3 anos

Michael e Michelle Bower, de Indiana (EUA), ficaram felizes ao saberem que estavam esperando seu primeiro filho. Mas quando foram fazer o ultrassom de 20 semanas, além de descobrirem que teriam uma menina (que era o que eles desejavam), a varredura mostrou que sua filha tinha espinha bífida, que é um tipo de defeito no tubo neural que pode causar paralisia, alterações no cérebro e lesões traumáticas graves nos nervos.

Os médicos falaram que a menina provavelmente não andaria, falaria, se alimentaria ou respiraria espontaneamente, por isso eles sugeriram que Michelle considerasse interromper a gravidez, mas o casal sentiu uma forte determinação em conceder à filha uma chance de lutar pela vida.

Para proporcionar isso, Michelle passou por um arriscado procedimento de três horas no dia 27 de abril de 2020 para fechar a abertura na coluna de Lacey enquanto ela ainda estava no útero. Mais de 35 profissionais médicos estiveram presentes no quarto durante o procedimento, garantindo o cuidado necessário. Depois da cirurgia, Michelle foi orientada a permanecer em repouso absoluto na cama pelo restante da gravidez.

Depois do seu nascimento, em 20 de julho, os médicos concluíram que ela ficou parcialmente paralisada da cintura para baixo, mas desde o primeiro dia Lacey tem superado as probabilidades. Ela começou a se desenvolver de acordo com um cronograma relativamente normal em sua vida.

“Todos os dias você testemunha um milagre”

Disse Michael

Para surpresa e alegria de todos, quando ela atingiu a marca de 19 meses, seu nível de fala era comparável ao de uma criança de três anos em média. Apesar de sua paralisia parcial, ela nunca deixou isso atrasá-la fisicamente, prendeu a rolar, sentar e se levantar sozinha! Agora, prestes a completar três anos, Lacey já deu até seus primeiros passos, auxiliada por um andador.

“Realmente é incrível porque há um ano ela estava de pé pela primeira vez. Você sabe, fazendo algo que nunca pensamos que veríamos Lacey fazer. E agora já se passou um ano, e ela pode andar com seu andador, e quero dizer, suportando completamente todo o seu próprio peso, o que é simplesmente incrível, e eu realmente acredito que chegaremos a um ponto em que ela nem precisará de um andador. Ela tem esse impulso.”

Diz Michael, pai de Lacey.